Mañana dia D

Mañana por la mañana tengo la cita con el cirujano, no sé cual de ellos porque se turnan en consulta, pero quien quiera que sea, me dará los resultados de las últimas pruebas. Aunque estoy bien, no puedo evitar pensar qué me dirán mañana. ¿Tendré las transaminasas altas?. Bien, esta vez no pienso darle vueltas al tema. Yo estoy bien y ya está. Cruzo los dedos para que la analítica esté bien.
Dentro de media hora me voy para el ensayo. Me he llevado toda la mañana con una frase que tengo que decir que es un trabalenguas. Va a ser gracioso cuando lo diga, pero ahora, creo que mi familia se va a cansar de escucharlo. Ya pronto estrenamos y la verdad es que los nervios empiezan a salir. Los demás tambien andan un porquitin nerviosos tambien y es que llenar el teatro y hacerlo bien cuando salgas, es una responsabilidad grande.
Creo que con el trasplante, tambien perdí la verguenza porque esto no se me hubiera ocurrido hacerlo en la vida, pero sin embargo, ahora es una faceta que me encanta.
Mañana os contaré que me han dicho los médicos. Se me acaba de ocurrir qué pensarían los cirujanos si estuvieran leyendo este blog. Si por casualidad estais leyendo esto, lo de Dr. House en el otro post era una broma.
Essie

Obra de teatro "Pa-ta-ta"

Estreno el 25 de Marzo en el Centro Cívico de Bellavista.

Acabo de llegar del ensayo de la obra de teatro "Pa-ta-ta". En Sept. del 2009 entré a formar parte de un grupo de teatro llamado "Oh-Menage" compuesto principalmente de trasplantados y familiares de trasplantados. El año pasado pusimos en marcha y representamos con éxito la obra de teatro: "Reforma de Interiores" que trataba de la vida de una familia desde el momento en que al padre le ponen en lista de espera para un trasplante hasta el momento del trasplante. Eso me hizo que el gusanillo del teatro entrara en mí, y ahora hemos estado preparando y ensayando una nueva obra, "Pa-ta-ta" que es una comedia pero que en un momento (aunque rápido) se trata el tema de las donaciones. No queríamos adentrarnos demasiado en ello aunque sí decir algo, porque a fín de cuentas, siempre es el mensaje que queremos llevar, aunque sea con una frase.
Me divierto mucho con lo que hago, es algo tan diferente a mi faceta profesional anterior, y nos lo pasamos muy bien. Creo que la fórmula está en las personas que nos hemos reunido, el núcleo que formamos de amistad, cariño y apoyo los unos a los otros. Porque aunque teatro, es también un poco de terapia. En fin, personalmente se lo aconsejo al que quiera intentarlo. Hacer reir a la gente y ver que se lo pasan bien es bonito.
Por cierto, para los que no me conozcan, yo soy la del vestido rojo!.
Esperanza

Un mañana con mi nieta

Hoy me he levantado temprano para ir a casa de me hija y quedarme con mi nieta mientras ella iba a un reconocimiento médico (vamos a ser abuelos otra vez!), y lo he pasado estupendamente con mi nieta. Me la traje a casa y después de desayunar estuvimos jugando con plastilina, y le estuve enseñando como aplastarla para hacer figuras. Viendola imitarme para hacerlo ella sola me maravillaba de lo fácil que es cuando se quiere dar la atención a una niña de 2 añitos, y verla feliz jugando y creando cosas. Luego me la llevé a pasear por aquí cerca a comprar el pan con paraguas porque llovía y ella iba feliz porque tenía su propio paraguas. Luego hemos visto la peli "el libro de la jungla" y hemos cantado y bailado mucho. Mi nieta vive el dia a dia sin pensar en mañana o en ayer. ´Lo primero que me preguntó cuando me vió esta mañana es: " hoy no vamos al cole."..y yo le dije, "hoy no pero otro dia si irás al cole". Eso a ella no le preocupa porque otro dia no es hoy, y ese otro dia está lejos para ella. Los adultos siempre pensamos en mañana sin darnos cuenta que en realidad, debemos vivir el hoy. Desde el trasplante, yo vivo dia a dia como un regalo. Anoche, antes de dormir como suelo hacer, puse la mano en mi hígado y pensé en la persona que nació con este hígado, y que ya no está aquí viviendo el dia a dia. Recuerdo que un cirujano, cuando estaba en planta después del trasplante al oirme decir que lo sentía como propio me dijo que siempre recordara que no es el hígado con el que nací, y por lo tanto mi cuerpo siempre intentaría rechazarlo. Yo quiero creer que mis células y las de mi nuevo hígado se estan uniendo y entrelazánzose y pronto quizás, mi cuerpo deje de intentar rechazarlo, al menos con tanta fuerza.
Alguien dijo: el mañana no ha llegado, ayer ya pasó y hoy es lo que tenemos que vivir (no sé si lo dijo así pero más o menos). Hay que vivir el presente, y vivirlo feliz, porque la vida ya trae sus problemas solita, no hace falta ir a buscarlo. Yo intento vivir con alegría y dar alegria a los demás. No siempre lo consigo, pero lo intento.
Mañana me toca poner el brazo para una analítica porque el viernes tengo cita con uno de los cirujanos para que me den el resultado de todo (biopsia, resonancia y analítica). De momento tomo: 2,5 mg de advagraf y 2 gr de cellcept al dia. Ya veremos si me lo cambian o sigo así.
A mis " numerosos"seguidores, el que quiera comentar algo puede hacerlo.
Esperanza

23/12/2008 Trasplante de Hígado

Una vez escuché a un médico comentar que para llegar al transplante de hígado, tienes que estar lo suficientemente mal para que sin el no puedas sobrevivir, pero lo suficientemente bien como para aguantar y sobrevivir el transplante. Esas eran las condiciones en las que yo me encontraba ese dia cuando tres doctores entraron en mi habitación a las 6 de la tarde para decirme que tenían un hígado para mí. Fueron un cúmulo de emociones que sentí, miedo, alegria, esperanza. Sabía que no era una decisión a tomar, el trasplante era sí o sí, porque tal como estaba no me quedaba mucho tiempo. No es que me quiera hacer la mártir, es que es así como llegamos todos al trasplante de hígado.
El 24 de Diciembre, creo que me desperté en la UCI sobre las 7 o las ocho y pregunté por mi familia y como había ido todo. Lo primero que pensé es en la familia que había donado el hígado que tenía yo ahora dentro de mi cuerpo. Era el dia de nochebuena, para mi la segunda oportunidad de vivir, pero para ellos las peores navidades y el dolor de perder a un ser querido. No sabía quienes eran, pero estuve pensando mucho en ellos.  La morfina no me dejaba estar muy despierta, pero entre sueños pedía agua, y hablaba lo que podía con las enfermeras. Cuando llegó la hora de ver a mi marido y a mi hija, se me caían las lágrimas de ver que ya había pasado todo, porque yo tenía muy claro que mi problema me lo habían quitado de encima al sacarme mi hígado malo y ponerme un hígado sano.
Estuve solo 15 dias en el hospital y ahora tengo que ir a controles cada 2 o 3 meses. Al principio eran más seguidos estos controles. Ya me han hecho 3 biopsias, 2 Resonancias y un montón de análiticas, pero yo sé que estoy bien. Creo que los cirujanos se están pareciendo cada vez más al Dr. House, creen que todos mienten porque ellos siguen buscando.
La vida es maravillosa y llena de posibilidades y de segundas oportunidades.